Instandhaltung medizintechnischer Geräte: Mitdenken ist Pflicht!

Erfahrungen zeigen, dass eine evidenzbasierte und/oder risikomanagementbasierte Instandhaltung medizintechnischer Geräte effizienter und ökonomischer sein kann als die strikte Einhaltung von Herstellerempfehlungen. Legt man die aktuellen regulatorischen Vorgaben zu medizintechnischen Geräten eng aus, erwartet der Gesetzgeber sogar, die Herstellerempfehlungen zu hinterfragen.

Die VDI 5707 „Wiederholungsprüfungen an aktiven Medizinprodukten im medizinischen Einsatz – Prüfgrundlagen“ bietet seit kurzem auch eine rechtliche Basis für eine evidenzbasierte Instandhaltung in der Medizintechnik. Neben klar formulierten Prüfschritten beschreibt sie Anforderungen an die Prüforganisation, an das Prüfpersonal und an zu verwendende Mess- und Prüfmittel. Besonderen Wert legt die Regel der Technik auf die Systematik beim methodischen Vorgehen zur Erarbeitung von Prüfvorschriften und -inhalten. Wie führt die evidenzbasierte Vorgehensweise zu besseren Ergebnissen bezüglich Sicherheit und Verfügbarkeit von medizintechnischen Geräten?

Erfahren Sie mehr dazu auf der diesjährigen Fachtagung Technik im Gesundheitswesen am 18. und 19. September in Gelsenkirchen. Weitere Informationen zum Tagungsprogramm, zu den zahlreichen praxisorientierten Workshops und zur begleitenden 6. Fachmesse Krankenhaustechnologie finden Sie hier: https://www.fachmesse-krankenhaus-technologie.de/home